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Une Petite Fille Mauritanienne a Marché en Turquie

Une Petite Fille Mauritanienne a Marché en Turquie

Selekha, 5 ans, benjamine de la famille Mohamed vivant en Mauritanie, est rentrée de l’hôpital à l’âge de 1 an et demi après avoir appris qu’elle avait une tumeur recouvrant totalement sa moelle épinière, découverte lors d’une forte fièvre. Les médecins ont dit à la famille, qui a voyagé de pays en pays pour sauver leur fille, qu’elle “ne pourrait plus jamais marcher.” La petite fille a retrouvé la santé grâce à une opération réalisée par des chirurgiens turcs.

Il y a 3,5 ans, Selekha Mohamed s’est rendue à l’hôpital pour une forte fièvre. On pensait d’abord qu’elle avait un problème pulmonaire, elle a été diagnostiquée bronchitique, puis tuberculeuse, et a reçu un traitement contre la tuberculose pendant un certain temps, mais n’a pas guéri. Des examens ultérieurs ont révélé une tumeur dans sa moelle épinière. Les médecins ont dit qu’elle resterait paralysée et qu’elle ne pourrait plus jamais marcher. La famille, qui a voyagé dans quatre pays pour sauver leur fille, a finalement reçu une réponse positive des chirurgiens turcs. La petite fille, qui avait des difficultés à marcher et à garder son équilibre, a marché en Turquie après une opération de 11 heures.

 

« PAPA, JE NE PEUX PAS MARCHER ! »


Le père de la petite fille, Osman El Abid Mohamed, qui a voyagé à travers quatre pays dont la Tunisie, le Sénégal, l’Espagne et la Turquie pour la guérison de sa fille, a déclaré qu’aucun médecin ne voulait l’opérer, affirmant que l’opération ne réussirait pas et qu’elle serait paralysée en quelques années.
Ne renonçant pas au combat pour sa fille, le père a expliqué avoir trouvé la solution en Turquie et a raconté son vécu à DHA :
« Quand ma compagnie d’assurance a trouvé cet hôpital, je suis venu en Turquie sans hésitation. En arrivant ici, ma fille avait déjà commencé à perdre son équilibre et sa force. Cela m’a beaucoup effrayé. Selekha était consciente de la situation et se plaignait en disant : ‘Papa, je ne peux pas marcher’. »

 

MÊME LA POSSIBILITÉ D’UN HANDICAP ÉTAIT NOTRE ESPOIR


Décrivant la gravité des douleurs de sa fille, le père a déclaré : « Ma fille souffrait énormément et nous ne savions pas quoi faire face à ces douleurs. Je n’ai pas tenu compte du risque de l’opération. Même la possibilité qu’elle devienne handicapée était un espoir pour moi, car au moins elle serait débarrassée de ses douleurs. Je n’avais aucun espoir de guérison. Je ne pensais pas du tout qu’elle pourrait remarcher. Je savais que l’opération serait très difficile. Cela a duré de 9h du matin à 20h le soir. Ma fille, que je craignais de perdre, a été sauvée ici. Je suis très heureux. »

 

ILS M’ONT TRAITÉ COMME UNE FAMILLE EN TURQUIE


Le père Mohamed a expliqué que Selekha avait encore cinq frères et sœurs dans leur pays et que sa mère n’avait pas pu venir en Turquie car elle devait s’occuper d’eux. Il a déclaré que les gens en Turquie l’avaient traité comme un membre de leur famille :
« Ils m’ont très bien accueilli. Les médecins m’ont parlé avec une grande honnêteté. Ils m’ont expliqué les aspects positifs et négatifs de l’opération. Ils ont précisé que c’était risqué mais que cela pouvait aussi réussir. J’ai vraiment cru à leur sincérité et à leur approche optimiste. Je les remercie tous. »

 

« PLUS FRÉQUENT CHEZ LES ENFANTS »


Le Professeur Dr Ali Ender Ofluoğlu, spécialiste en neurochirurgie à Emsey Hospital, qui a participé à l’opération de la petite fille, a déclaré : « Les tumeurs de la moelle épinière et du cerveau sont plus fréquentes chez les enfants que chez les adultes. En dehors des métastases, nous ne savons pas vraiment pourquoi elles apparaissent. Les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière observées chez les enfants sont généralement plus bénignes que celles des adultes, mais leur localisation est toujours problématique. Cependant, grâce à la technologie, nous pouvons réaliser ces chirurgies avec grand succès dans notre pays. En tant que médecins turcs, nous sommes réellement performants. Nous sommes formés et courageux. »

 

« ELLE CONTINUERA SA VIE COMME SI ELLE N’AVAIT JAMAIS ÉTÉ OPÉRÉE »


Le Prof. Dr Ofluoğlu a déclaré : « Lorsque nous avons vu ses examens qui nous avaient été envoyés pour consultation, nous avons constaté une tumeur à l’intérieur de la moelle épinière. Les tumeurs intramédullaires à cet âge sont généralement bénignes, mais retirer une telle tumeur d’une moelle épinière de la taille d’un doigt était extrêmement difficile. Pendant l’opération, nous avons utilisé une technologie nous permettant de surveiller les lésions nerveuses. Si nous n’avions pas fait cette opération, la tumeur aurait continué à croître et aurait provoqué la paralysie de ses deux jambes. Après cette opération, elle n’aura peut-être plus jamais besoin d’une chirurgie de la moelle épinière. Si vous coupez et laissez les os postérieurs de la colonne vertébrale à 7-8 niveaux, une cyphose pourrait apparaître ; pour l’éviter, nous les avons recoupés et fixés à nouveau. À l’adolescence, elle continuera sa vie comme si elle n’avait jamais été opérée. »